Thu hồi giấy đăng kí lưu hành và đình chỉ lưu hành thuốc Acigmenfin 312,5

Cục Quản lí Dược – Bộ Y tế vừa có Quyết định ngưng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng kí lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi giấy đăng kí lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng kí lưu hành tại Việt Nam. Theo đó, Sở Y tế thông báo đến các đơn vị trong ngành và các doanh nghiệp kinh doanh thuốc về việc thu hồi giấy đăng kí lưu hành và đình chỉ lưu hành thuốc.
Cụ thể:
Cục Quản lí Dược đã thu hồi giấy đăng kí lưu hành thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK: VD-21217-14 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất ra khỏi  Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng kí lưu hành tại Việt Nam; đình chỉ lưu hành toàn bộ các lô thuốc Acigmenfin 312,5.
Sở Y tế yêu cầu Phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn việc thu hồi các lô thuốc Acigmenfin 312,5 nêu trên và yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh toàn bộ  các lô thuốc nêu trên; kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở. Các đơn vị trong ngành ngừng ngay việc kê đơn sử dụng loại thuốc Acigmenfin 312,5 trên. Các đơn vị còn tồn đọng loại thuốc trên cần thực hiện ngay việc thu hồi và báo cáo kết quả (nếu có) về Sở Y tế.
CÔNG VĂN SỞ Y TẾ XEM TẠI ĐÂY